空气消毒机检测方法

来源:扬帆环保   时间:2018年08月29日

空气消毒效果的监测方法

根据卫生部印发的《消毒技术规范》的相关规定,《循环风紫外线空气消毒机》空气消毒效果的检测,只作静态效果监测,具体消毒标准及监测方法如下:

 

3.17.8  空气消毒机效果的监测

 

3.17.8.1采样时间:在消毒处理后、操作前进行采样。

 

3.17.8.2 采样方法:平板暴露法

       ﹙1﹚布点方法:室内面积≤30㎡,设内、中、外对角线3点,内、外点布点部位距墙壁1M处;室内面积>30㎡,设4角及中央5点,4角的布点部位距墙壁1m处.

﹙2﹚采样方法:将普通营养琼脂平板﹙直径为9cm﹚放在室内各采样点处,采样高度为距地面1.5m采样时将平板盖打开,扣放于平板旁,暴露5min,盖好立即送检。

 

3.17.8.3 检测方法:按照2.1.3要求进行。

 

平板暴露法结果计算公式:

细菌总数﹙cfu/m3﹚=50000N/﹙A×T﹚

式中A为平板面积﹙c㎡﹚;T为平板暴露时间〔min〕;N为平均菌落数﹙cfu﹚.

 

3.17.8.4 结果判定

 

I类区域:细菌总数≤10cfu/m3﹙或0.2cfu/平板﹚,未检出金黄色葡萄球菌﹑溶血性链球菌为消毒合格;

 

II类区域:细菌总数≤200cfu/m3﹙4cfu/平板﹚,未检出金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌为消毒合格;

 

III类区域:细菌总是≤500cfu/m3﹙或10cfu平板﹚,未检出金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌为消毒合格。

 

3.17.8.5 注意事项

采样前,关好门、窗,在无人走动的情况下,静止10min进行采样。

 

 

附件一:

空气消毒效果鉴定试验

2.1.3.1 目的     

检测消毒器或消毒剂对空气中细菌的杀灭和﹙或﹚消除作用,以验证其对空气的消毒效果。其他方法对空气的消毒效果,亦可参照本试验的有关原则进行。

2.1.3.2 试验设备和器材

﹙1﹚试验菌为白色葡萄球菌8032,其菌悬液的制备方法见2.1.1.2。

﹙2﹚采样液【用于液体撞击式采样器采样。非化学因子杀菌试验时,用含抗泡沫剂﹙辛醇或橄榄油﹚的营养肉汤培养基;消毒剂杀菌试验时,用含相应中和剂的营养肉汤培养基﹙同样加入辛醇或橄榄油﹚】。

﹙3﹚中和剂﹙按2.1.1.5方法鉴定合格者﹚。

﹙4﹚磷酸盐缓冲液﹙PBS,0.03mol/L,pH7.2﹚。

﹙5﹚普通营养肉汤培养基。

﹙6﹚普通营养琼脂培养基。消毒剂杀菌试验时,尚需在其中加入相应的中和剂。

﹙7﹚相邻的一对气雾柜或气雾室,一个用于消毒试验,一个用于试验对照。一对气雾柜或气雾室所处环境﹙包括温度、湿度、、光照、密闭性、和通风条件等﹚应一致。柜﹙或室﹚宜以铝合金和玻璃构建。应安装温度和湿度调节装置以及通风机过滤除菌或其他消毒装置和相应管道,此外,还应开设供喷雾染菌、给消毒剂、采样等的袖套操作和样本传递等窗口。

﹙8﹚喷雾染菌装置,包括空气压缩机、压力表、气体流量计和气溶胶喷雾器等。喷出细菌气溶胶微粒的直径90%以上1um~10um之间。

﹙9﹚空气微生物采样装置,包括六级筛孔空气撞击式采样器、液体撞击式采样器、抽气设备、气体流量计等。

﹙10﹚环境监测器材,如温度计、湿度计等。

2.1.3.3 试验阶段

    空气消毒试验分为实验室试验、模拟现场试验与现场试验。三个阶段试验的特点见表2-5。

2.1.3.4 实验室试验与模拟现场试验操作程序

﹙1﹚取试验菌菌悬液,用无菌脱脂棉过滤后,再用营养肉汤培养基稀释成所需浓度。

﹙2﹚同时调节两个气雾柜﹙或室﹚的温度、相对湿度至试验要求的温度和相对湿度。

﹙3﹚将使用的器材一次放入气雾柜﹙或室﹚内,将门关闭。此后,一切操作和仪器设备的操纵均在柜﹙或室﹚外通过带有密封袖套的窗口或遥控器进行。直至试验结束后,始可将门打开。

﹙4﹚按设定的压力、气体流量及喷雾时间喷雾染菌。边喷雾染菌,边用风扇搅拌。喷雾染菌完毕,继续搅拌5min,而后静置5min。

﹙5﹚同时对对照组和试验组气雾柜﹙或室﹚分别进行消毒前采样,作为对照组试验开始前和试验组消毒处理前的阳性对照﹙即污染菌量﹚。气雾柜﹙或室﹚内空气中各阳性对照菌数应达5×104cfu/m3~5×106cfu/m3。

    

 

                2-5 各阶段空气消毒试验的特点

 

 

  项目      实验室试验           模拟现场试验             现场试验 

      测定最低有效剂量     测定最低有效剂量        验证实用消毒效果 

试验柜﹙室﹚  ≥1m3柜             10m3~20m3室             ≥20m3房间 

采样器   液体撞击式       六级筛孔空气撞击式          六级筛孔空气撞击式   

      白色葡萄球菌       白色葡萄球菌             空气中自然菌 

试验菌雾粒  <10um             <10um                  不   定 

        20°C~25°C       20°C~25°C          自然条件 

相对湿度     50%~70%          50%~70%             自然条件 

中和剂    加于采样液中       加于采样培养基中        加于采样培养基中 

      需有自然消亡对照     需有自然消亡对照      不需自然消亡对照 

结果计算      杀灭率              杀灭率                 消亡率

在模拟现场试验时,用六级筛孔空气撞击式采样器采样,采样时,将六级筛孔空气撞击式采样器放在柜室中央1m高处﹙采样方法按采样器使用说明书进行﹚。在实验室试验时,用液体撞击式采样器采样,采样器置柜中央处。

﹙6﹚按产品说明书规定的方法,在试验组气雾柜﹙或室﹚内进行消毒。对照组气雾柜室同时作相应﹙不含消毒剂﹚处理。

﹙7﹚作用至规定时间,对试验组和对照气雾柜﹙或室﹚按前述方法同时进行采样。继续作用至第二个预定消毒时间,再次按前述方法进行采样。如此按作用时间分段采样,直至规定的最终作用时间为止。

﹙8﹚在实验室试验阶段,用液体撞击式采样器采集的样本,2.1.1.3所示方法进行活菌培养计数,在37°C培养箱内培养48h,观察最后结果。

﹙9﹚在模拟现场试验阶段,用六级筛孔空气撞击式采样器采样时,采样平板直接放入37°C培养箱中培养48h,观察最后结果,计数生长菌总数。

﹙10﹚全程试验完毕,对气雾柜﹙室﹚表面和空气中残留的细菌做最终消毒后,打开通风机,过滤除菌排风,排除柜﹙或室﹚内滞留的污染空气,为下一次试验作好准备。

﹙11﹚在完成试验组与阳性对照组采样和样本接种后,应将未用的同批培养基、采样液和PBS等﹙各取1份~2份﹚,与上述两组样本同时进行培养或接种后培养,作为阴性对照。若阴性对照组有菌生长,说明所以培养基或试剂有污染,试验无效,更换无菌器材重新进行。

﹙12﹚同一条件试验重复3次,每次均分别计算其杀灭率。3次结果的杀灭率均≥99.90%时,可判为消毒合格。杀灭率的计算方法如下:

  Nt=×100%                kt=空气消毒机检测方法×100%

 

 

 

Nt空气中细菌的自然消亡率;

VO Vt分别为对照组试验开始前和试验过程中不同时间的空气含菌量;

Kt:消毒处理对空气中细菌的杀灭率;

VO与Vt:分别为试验组消毒处理前、和消毒过程中不同时间的空气含菌量。

消毒前后空气中含菌量按下列公式计算:

空气含菌量﹙cfu/m3﹚=空气消毒机检测方法

【举例:用某消毒剂对气雾柜内空气消毒10min,试验组消毒前空气含菌量为100 000cfu/m3,消毒后为50cfu/m3;对照组处理前空气含菌量为90 000cfu/m3,处理后为50 000cfu/m3。该消毒剂作用1010min对空气中微生物的杀灭率按下法计算:

eq \o\ac(○,1)1、细菌在空气中10min的自然消亡率为:

Nt=空气消毒机检测方法×100%=44.44%

 

  eq \o\ac(○,2)2、对空气中微生物的杀灭菌为:

              Kt=空气消毒机检测方法空气消毒机检测方法×100%

                        =空气消毒机检测方法×100%=99.91%

 

 该次试验,消毒剂作用10min,可将空气中细菌杀灭99.9%。

 

2.1.3.5现场试验

     ﹙1﹚根据使用时的实际情况,选择有代表性的房间并在室内无人的情况下进行消毒效果观察。观察时,在消毒处理前用六级筛孔空气撞击式采样器进行空气中自然菌采样,作为消毒前样本﹙阳性对照﹚。消毒处理后,再作一次采样,作为消毒后的试验样本。

     ﹙2﹚采样时,采样器置室内1.0m高处。房间大于10㎡者,每增加10㎡增设一个采样点。

    ﹙3﹚因现场试验环境条件变化较多,难以统一,无法测定准确的自然沉降率,故只按所得消亡率﹙自然衰亡和消毒处理中杀菌的综合效果﹚做出验证结论。消亡率的计算按下式进行:

消亡率=空气消毒机检测方法×100%

【举例:一无人手术室,消毒前采样,空气中的平均含菌量为5000cfu/m3。用某消毒剂喷雾对室内空气消毒30min后采样,含菌量减至50cfu/m3。该消毒剂处理30min后,室内空气中自然菌的消亡率可按下法计算:

消毒率= EQ 空气消毒机检测方法空气消毒机检测方法×100%=99%

该消毒剂作用30min,可使用房间内空气中自然菌的消亡率达99.00%。

﹙4﹚试验采样完成后,应将未用的同批培养基,与上述试验样本同时进行培养或接种后培养,作为阴性对照。阴性对照组若有菌生长,说明所以培养基有污染,试验无效,更换后重新进行。

﹙5﹚试验重发3次或以上。计算出每次的消亡率。除有特殊要求者外,对无人室内进行的空气消毒,每次的自然菌消亡率≥90%者为合格。

2.1.3.6 注意事项

      ﹙1﹚试验中,因控制统一的条件较难,故每次均需同时设置试验组与对照组。两组条件尽量保持一致。消毒前、后及不同次数间的环境条件亦应尽量保持一致。

      ﹙2﹚注意记录试验过程中的温度和相对湿度,以便分析对比。

      ﹙3﹚所采样本应尽快进行微生物检验,以免影响结果的准确性。

      ﹙4﹚每次试验完毕,气雾柜、气雾室应充分通风。必要时消毒冲洗,间隔4h后始可做第二次试验。

      ﹙5﹚试验时,气雾柜﹙室﹚必须保持密闭,设有空气过滤装置,以防染菌空气外逸,污染环境。

      ﹙6﹚试验时,气雾柜、气雾室或现场房间应防止日光直射,以免照成杀菌作用不稳定。

      ﹙7﹚气雾柜排风过滤装置中的滤材应定期更换,换下的滤材应经灭菌后在作其他处理。

      ﹙8﹚在气雾柜或密闭房间内进行消毒剂喷雾消毒时,用悬挂染菌样片法观察的消毒效果,不能代表对空气的消毒效果。

空气消毒机检测方法

客户服务热线

15979039940

在线客服